Indústria diz que venda fracionada de remédios aumenta risco de falsificação

Antes de ser publicada, a regulamentação do decreto que autoriza a venda fracionada de medicamentos (por unidades), será discutida com farmacêuticos e fabricantes de medicamentos. A indústria farmacêutica diz que é preciso fiscalização e controle rigorosos sobre a manipulação de medicamentos, para que o consumidor seja realmente beneficiado. 

- Esse fracionamento precisa ser feito com muito cuidado, para garantir que as condições originais do medicamento se mantenham e também para que o produto que o consumidor receber seja o produto que a indústria produziu e não fruto de uma falsificação- alertou Ciro Mortela, presidente da Febrafarma.

Segundo o Ministério da Saúde, a venda de medicamento fracionado só será feita por farmácias autorizadas. O farmacêutico fará uma nova embalagem, com data de vencimento, registro e local onde o produto foi vendido. O laboratório deverá fornecer um número maior de bulas para serem entregues ao consumidor. Só remédios com receita médica poderão ser vendidos desta forma. 

- Esse decreto significa um avanço, assegura ao povo brasileiro mais uma possibilidade de oferta aos medicamentos que são disponibilizados nos estabelecimentos farmacêuticos- disse Antonio Alves, ministro interino da Saúde.