Um grupo de cientistas da Clínica Cleveland, Estados Unidos, identificou o primeiro gene considerado como causa de ataques cardíacos.
A pesquisa revelou uma mutação do gene MEF2A, descoberto em uma análise do perfil genético de 21 membros de uma família de Iowa, que tem um histórico de doenças do coração e ataques cardíacos. A descoberta será detalhada na edição de 28 de dezembro da revista Science.
Os pesquisadores encontraram certos elementos, que representam 21 pares de bases de nucleotídeos e sete aminoácidos, faltando em um gene da família de Iowa, que havia sofrido por gerações problemas cardíacos.
"O que descobrimos é uma mutação por eliminação'', disse Eric Topol, presidente do Departamento de Medicina Cardiovascular da Clínica Cleveland.
"Esta eliminação afeta as paredes das artérias coronárias, tornando-as mais vulneráveis à formação da placa de ateroma (gordura e cálcio) que se deposita e à cardiopatia''.
Topol comentou que é improvável a descoberta de outras famílias exatamente com a mesma mutação genética. Os pesquisadores, porém, tentarão identificar mutações menores no mesmo gene que se vincule de maneira menos drástica com doenças cardíacas.